超詳細的醫療器械注冊相關(guān)流程
2019-04-12
01
法規監管結構
02
相關(guān)法規要求
不同的產(chǎn)品依據相關(guān)的標準、指導原則、法規要求進(jìn)行。
03
二類(lèi)醫療器械注冊流程
04
三類(lèi)醫療器械注冊流程
05
延續注冊流程
06
注冊變理流程
07
生產(chǎn)許可事項流程
08
登記事項流程
09
全國收費標準
10
注冊資料說(shuō)明
11
分類(lèi)界定流程
網(wǎng)址：http://www.nicpbp.org.cn/biaogzx
12
創(chuàng )新審批流程
13
創(chuàng )新審批與優(yōu)先審批區別
14
CMDE技術(shù)審評中心組織架構
來(lái)源：醫械資訊社區
