在三甲醫院，設備代表必須實(shí)施注冊和登記系統。 7月10日，九江大學(xué)附屬醫院三級醫院組織了2019年度警告訪(fǎng)談和清潔銷(xiāo)售協(xié)議。 20多名醫療器械，衛生材料供應企業(yè)和紀檢監察，設備，運行，安保等職能部門(mén)代表參加了會(huì )議。
會(huì )上明確指出，九江大學(xué)附屬醫院從事醫療器械、醫用耗材推廣銷(xiāo)售的人員，必須實(shí)行登記備案制度，按照規定開(kāi)展相關(guān)業(yè)務(wù)活動(dòng)。市衛生健康委員會(huì )和醫院的規定，禁止在醫院門(mén)（急診）門(mén)診和病房門(mén)診宣傳推廣設備、耗材?；顒?dòng)。
大量設備代表已被邀請到醫院，申報登記制度已全面展開(kāi)！
也就是說(shuō)，儀器代表登記制度開(kāi)始在江西省三級甲等醫院落戶(hù)！
不僅如此，九江學(xué)院附屬醫院副院長(cháng)歐陽(yáng)慶雯表示，高價(jià)值耗材追溯系統將投入使用，實(shí)現醫院耗材全過(guò)程的全封閉，細粒度管理。我們將堅決制止違反“回扣”或“庫房”等法律法規，促進(jìn)醫療器械和消耗品的營(yíng)銷(xiāo)和營(yíng)銷(xiāo)。 20多家醫療器械，衛生材料供應企業(yè)及其業(yè)務(wù)代表參加了“醫療器械和衛生材料購銷(xiāo)一體化協(xié)議”。
浙江：多家醫院儀器代表的登記備案制度必須經(jīng)過(guò)認證。這一制度在浙江省各大醫院的推廣也在加速！______
日前，海寧市婦女保險協(xié)會(huì )實(shí)施了藥品、設備代表接待日制度，將接待日作為藥品、設備采購的“關(guān)口”，只有在公開(kāi)驗收批準的產(chǎn)品中，才能進(jìn)入以下評審、招標、現場(chǎng)檢驗等程序。
海寧婦女醫院醫療代表接待日制度
在接待日前，醫療代表、儀器代表必須填寫(xiě)登記表，由設備、藥品部門(mén)進(jìn)行登記、審核、考核。
藥品發(fā)生時(shí)，設備代表擅自進(jìn)入臨床部門(mén)進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品推廣活動(dòng)，醫院工作人員私下向企業(yè)提供信息等違法行為，藥品、設備代表(工廠(chǎng)、商戶(hù))將被采購名單‘封殺’，責任人也將在醫院受到嚴懲。海寧市婦女保險協(xié)會(huì )的主要負責人說(shuō)。
這不是浙江省實(shí)施設備代表登記制度的醫院！
在此之前，今年3月，浙江省腫瘤醫院召開(kāi)了“共建廉潔醫院”座談會(huì )，會(huì )上明確，藥品經(jīng)營(yíng)戶(hù)代表要嚴格按照協(xié)議到醫院開(kāi)展各項正常工作，并對藥品經(jīng)營(yíng)戶(hù)代表進(jìn)行登記備案，以?huà)炫品绞降结t院就診。
并于今年3月底在醫院收集廠(chǎng)家代表的電子版表格和照片，紙印版要求在3月底前交給醫院。
此外，在原醫院紀檢監察辦公室的基礎上，在全院內任命了33名特邀檢查員，建立了39個(gè)工作組，明確了監督的范圍和目標，并進(jìn)行了自我鑒定。代表藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行陽(yáng)光監督，并對違反醫院規定的藥品和藥品經(jīng)銷(xiāo)商發(fā)出警告，暫停使用藥品。
早在去年9月，浙江省另一家三級醫院就發(fā)出通知，要求所有醫療（設備）代表必須持證上崗。
儀器代表性的記錄注冊系統，加快了當前醫療耗材帶采購的全面普及，隨著(zhù)黃金銷(xiāo)售空間的大幅壓縮，醫藥行業(yè)的反腐敗紅線(xiàn)又一次刷新！各省主要醫院的儀器代表登記備案制度也開(kāi)始全面鋪開(kāi)，加快普及！
在北京，早在去年8月，北京海淀醫院就此發(fā)出通知，要求醫院應當從11月起組織來(lái)訪(fǎng)的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的工作人員，代表和代理人的登記和接待。登記部門(mén)是醫院紀檢監察。辦公室。
從通知的角度看，要求注冊的不僅是藥品設備的代表，也是藥品設備生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的全體從業(yè)人員。而且，藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的全體工作人員要到醫院就診，必須到紀檢監察室登記檢查后，才能到醫療設備科就診。
上海市早些時(shí)候發(fā)布了“上海市醫療代表登記管理試行辦法”(征求意見(jiàn)稿)，要求上海市的所有醫療代表登記備案。從那時(shí)起，上海多家醫院也加大了對毒販代表探視的嚴格監管，這意味著(zhù)新規定開(kāi)始加速落地，毒販代表也受到了前所未有的嚴格監管！
此前，天津市發(fā)布了“市衛生和計劃生育委員會(huì )關(guān)于印發(fā)”天津市醫療衛生組織內科生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表接待暫行辦法“的通知。從事醫療器械和醫療耗材及其代理機構生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的銷(xiāo)售，經(jīng)營(yíng)人員，未經(jīng)事先備案，嚴禁進(jìn)入醫療機構開(kāi)展相關(guān)業(yè)務(wù)活動(dòng)。嚴禁將重點(diǎn)放在門(mén)（急診），住院部，實(shí)驗室，設備，材料，藥房和信息管理部門(mén)的醫療診斷和治療的關(guān)鍵領(lǐng)域，并安裝視頻焦點(diǎn)監控。
設備代表和銷(xiāo)售人員要去哪里？不難看出，各大醫院儀器代表登記備案制度正在全面發(fā)展，并加速普及！究其原因，正是因為國務(wù)院明確要求對高值易耗品進(jìn)行專(zhuān)項整治和管理，醫藥領(lǐng)域的反腐倡廉和打擊商業(yè)賄賂也在逐步向易耗品設備蔓延！不僅是藥房、設備代理和銷(xiāo)售，更是藥品購銷(xiāo)領(lǐng)域的重點(diǎn)監管對象。
