一個(gè)公司從最初的建立到逐漸的穩序發(fā)展,都是為了公司最終有一個(gè)良好的歷史定位。那么如何清晰的規劃公司的上市之路,實(shí)現宏偉藍圖將是一個(gè)不可繞過(guò)的重大議題。公司未來(lái)的良性發(fā)展,包括最終的上市,成為一個(gè)著(zhù)名的國內外企業(yè),都必須明白以下幾個(gè)核心主題。
盡早確定產(chǎn)品概念和要求
首先,您應該清楚地了解您的產(chǎn)品概念和市場(chǎng)定位,了解產(chǎn)品投放市場(chǎng)后用戶(hù)可以解決哪些問(wèn)題?如果你不能把它放在一個(gè)步驟,你應該如何迭代或修改產(chǎn)品的功能設計后,它在市場(chǎng)上?當然,這需要花費大量的時(shí)間和金錢(qián)。你是否為這些可能的情況準備了相關(guān)的資源?
當然,對競爭對手的分析也應該是產(chǎn)品設計之初應該考慮的問(wèn)題。這是一個(gè)好主意:您可以首先研究有競爭力的產(chǎn)品,并了解它們如何解決用戶(hù)問(wèn)題和用戶(hù)反饋,這可能是設計您自己的產(chǎn)品的靈感。
當你為你的產(chǎn)品設計一個(gè)原型時(shí),你如何指導你的目標用戶(hù)使用你的產(chǎn)品?這里的建議是,您可以先將產(chǎn)品小規模投放市場(chǎng),觀(guān)察和收集用戶(hù)體驗和反饋信息,以便根據這些信息進(jìn)一步改進(jìn)和修改產(chǎn)品。
盡快建立體系
如上所述,延遲推出該產(chǎn)品的最大原因之一是文件(如質(zhì)量管理系統文檔等)。由于這些原因,藥品監督部門(mén)在審查過(guò)程中無(wú)法對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,這是很遺憾的。
因此,在公司成立之初,您應該組織您的團隊討論和組織質(zhì)量管理體系:如何建立?成立后如何保養?如何更新文件?如何編寫(xiě)符合相關(guān)法規的流程?這些都是需要仔細討論和嚴格執行的鏈接。
選擇供應商和設備
在產(chǎn)品設計階段,你需要知道產(chǎn)品需要什么原材料,需要什么制造設備?你需要盡快識別這些因素,如果這些工作拖延太久,必然會(huì )導致最后一個(gè)生產(chǎn)階段的匆忙,并可能無(wú)法為你找到一個(gè)滿(mǎn)意的供應商100分。相反,最好盡快開(kāi)始尋找供應商,畢竟,這些工作不會(huì )占用你太多時(shí)間。
了解法律法規
盡快對醫療器械產(chǎn)品目錄進(jìn)行比較,并對產(chǎn)品進(jìn)行分類(lèi)。這一點(diǎn)很重要,因為它不僅決定了你最終需要提交什么樣的書(shū)面材料給監管機構,還決定了你的產(chǎn)品是否需要臨床試驗或僅僅是臨床評論。
同樣,這些任務(wù)需要盡快完成。如果您不確定,可以尋求一些專(zhuān)業(yè)的醫療設備咨詢(xún)服務(wù)。他們將幫助您的團隊快速,順從地完成這些任務(wù),提醒您避免不必要的麻煩。走一些彎路,節省大量時(shí)間。當然,這需要您支付咨詢(xún)費,因此如何平衡金錢(qián)和時(shí)間完全取決于您。