一次性使用無(wú)菌醫療器械(以下簡(jiǎn)稱(chēng)無(wú)菌器械)是指無(wú)菌、無(wú)致熱原、經(jīng)檢驗合格、在有效期內一次性直接使用的醫療器械。當前國家依照國家食品藥品監督管理總局下發(fā)的《一次性使用無(wú)菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》(局令第24號)對無(wú)菌醫療器械進(jìn)行監督管理。凡在中華人民共和國境內從事無(wú)菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監督管理的單位或個(gè)人應當根據產(chǎn)品的特點(diǎn),按照《辦法》的要求,建立質(zhì)量管理體系,形成文件,加以實(shí)施并保持其有效性。作為質(zhì)量管理體系的一個(gè)組成部分,產(chǎn)品的全生命周期均應實(shí)施風(fēng)險管理。